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EGFR-IN-159 (compound 12) 是一种有效的EGFR抑制剂,具有二氢嘧啶结构,IC50为29.00 nM。该化合物对EGFR和HER2的抑制作用呈剂量依赖性,对MCF-7乳腺癌细胞和Vero细胞的细胞毒性IC50分别为16.07 μg/mL和35.98 μg/mL。EGFR-IN-159 无法穿透血脑屏障 (BBB),并表现出显著的抗癌活性。
EGFR-IN-159 (compound 12) 是一种有效的EGFR抑制剂,具有二氢嘧啶结构,IC50为29.00 nM。该化合物对EGFR和HER2的抑制作用呈剂量依赖性,对MCF-7乳腺癌细胞和Vero细胞的细胞毒性IC50分别为16.07 μg/mL和35.98 μg/mL。EGFR-IN-159 无法穿透血脑屏障 (BBB),并表现出显著的抗癌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | EGFR-IN-159 (compound 12) is a dihydropyrimidine and a potent EGFR inhibitor with an IC50 of 29.00 nM. It exhibits dose-dependent inhibition of EGFR and HER2. The compound shows cytotoxicity against MCF-7 breast cancer cells and Vero cells with IC50 values of 16.07 μg/mL and 35.98 μg/mL, respectively. EGFR-IN-159 does not cross the blood-brain barrier (BBB) and demonstrates significant anticancer activity. |
靶点活性 | EGFR:29 nM |
分子量 | 397.424 |
分子式 | C21H23N3O5 |
CAS No. | 2055746-08-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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