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FXR agonist12 (Compound C7) 是一种可口服的FXR激动剂。在HepG2细胞模型中,它可以下调与胆汁酸合成相关的基因,同时上调与胆汁酸转运相关的基因。FXR agonist12 有效改善ANIT诱导的胆汁淤积,在小鼠的NASH模型中对肝损伤和纤维化有缓解作用。

FXR agonist12 (Compound C7) 是一种可口服的FXR激动剂。在HepG2细胞模型中,它可以下调与胆汁酸合成相关的基因,同时上调与胆汁酸转运相关的基因。FXR agonist12 有效改善ANIT诱导的胆汁淤积,在小鼠的NASH模型中对肝损伤和纤维化有缓解作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | FXR agonist12 (Compound C7) is an orally active FXR agonist. It downregulates bile acid synthesis-related genes and upregulates bile acid transport-related genes in HepG2 cells. FXR agonist12 alleviates ANIT-induced cholestasis and reduces liver damage and fibrosis in a mouse model of NASH. |
| 分子量 | 404.626 |
| 分子式 | C26H44O3 |
| CAS No. | 1831862-88-4 |
| Smiles | C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCC(O)=O)C)(CC4)[H])[H])([C@H](O)[C@H](CC)[C@@]1(CCCC2)[H])[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多