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R-HP210 是一种选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM),通过作用于 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能(IC₅₀ = 3.80 μM)来发挥抗炎活性,同时不诱导糖皮质激素的反式激活。R-HP210 可有效抑制 LPS 诱导的多种促炎基因转录,如 IL-1β、IL-6 和 COX-2。
R-HP210 是一种选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM),通过作用于 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能(IC₅₀ = 3.80 μM)来发挥抗炎活性,同时不诱导糖皮质激素的反式激活。R-HP210 可有效抑制 LPS 诱导的多种促炎基因转录,如 IL-1β、IL-6 和 COX-2。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 783 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,130 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | R-HP210 is a selective glucocorticoid receptor modulator (SGRM) that exerts anti-inflammatory activity by acting on the NF-κB-mediated inhibitory cross-talk (IC₅₀ = 3.80 μM) without inducing glucocorticoid-mediated transactivation. R-HP210 effectively inhibits the transcription of various LPS-induced pro-inflammatory genes, such as IL-1β, IL-6, and COX-2. |
| 分子量 | 421.53 |
| 分子式 | C22H19N3O2S2 |
| Smiles | O=C(C1=CC=C(CN2C(NC(C=CS3)=C3C2=O)=S)C=C1)N[C@H](C)C4=CC=CC=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (474.46 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多