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VHR-IN-6 是一种选择性抑制痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶的化合物,其IC50值为74 nM。该化合物对 MKP-1 (IC50= 0.52 μM)、CD45 (IC50= 0.50 μM)、Cdc25A (IC50= 2.8 μM)、PTP1B (IC50= 0.42 μM) 和 HePTP (IC50= 0.87 μM) 的抑制较不显著。VHR-IN-6 能有效抑制 HeLa 细胞的增殖,可用于宫颈癌的研究。
VHR-IN-6 是一种选择性抑制痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶的化合物,其IC50值为74 nM。该化合物对 MKP-1 (IC50= 0.52 μM)、CD45 (IC50= 0.50 μM)、Cdc25A (IC50= 2.8 μM)、PTP1B (IC50= 0.42 μM) 和 HePTP (IC50= 0.87 μM) 的抑制较不显著。VHR-IN-6 能有效抑制 HeLa 细胞的增殖,可用于宫颈癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | VHR-IN-6 is a selective inhibitor of the vaccinia H1-related (VHR) phosphatase, with an IC50 value of 74 nM. It exhibits comparatively weaker inhibitory activity against MKP-1 (IC50 = 0.52 μM), CD45 (IC50 = 0.50 μM), Cdc25A (IC50 = 2.8 μM), PTP1B (IC50 = 0.42 μM), and HePTP (IC50 = 0.87 μM). Additionally, VHR-IN-6 can suppress the proliferation of HeLa cells and is applicable for cervical cancer research. |
| 体外活性 | VHR-IN-6 (Compound SA3) (20 μM, 24 h) 能够抑制HeLa细胞的增殖,同时对正常人角质形成细胞 (NK 细胞)的存活和增殖无显著毒性。此外,VHR-IN-6 (20 μM, 24 h) 不会引起HeLa和CasKi细胞的凋亡。 |
| 分子量 | 595.68 |
| 分子式 | C28H22FN3O5S3 |
| CAS No. | 1146616-16-1 |
| Smiles | C(\C=1C(=NN(C1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(OCC4=C(F)C=CC=C4)C=C3)=C\5/C(=O)N(CCS(=O)(=O)O)C(=S)S5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多