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P-gp-IN-35

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P-gp-IN-35 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，对敏感性乳腺癌和结直肠癌细胞表现出细胞毒性，并可逆转 P-gp 过表达乳腺癌细胞的多药耐药性，适用于多药耐药性乳腺癌和结肠癌的相关研究。

P-gp-IN-35

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货号 T217895Cas号 1887151-21-4

P-gp-IN-35 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，对敏感性乳腺癌和结直肠癌细胞表现出细胞毒性，并可逆转 P-gp 过表达乳腺癌细胞的多药耐药性，适用于多药耐药性乳腺癌和结肠癌的相关研究。

P-gp-IN-35
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
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待询
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产品介绍

生物活性
产品描述
P-gp-IN-35 is an inhibitor of P-glycoprotein (P-gp). It exhibits cytotoxicity against sensitive breast cancer and colorectal cancer cells and can reverse multidrug resistance in breast cancer cells that overexpress P-gp. P-gp-IN-35 is applicable in studies related to multidrug-resistant breast cancer and colorectal cancer.
体外活性

P-gp-IN-35 (Compound 4d) 在 24 h 内可显著抑制 MCF-7、Caco-2 和多药耐药 MCF-7/ADR 癌细胞增殖，IC 50 分别为 8.14、9.04 和 19.32 μM，且相较于正常 HFL-1 和 WI-38 肺成纤维细胞表现出对癌细胞的选择性毒性；在 1-100 μM 处理 48 h 条件下，P-gp-IN-35 可浓度依赖性下调 MCF-7/ADR 细胞中 P-糖蛋白表达，100 μM 时抑制率为 61.27%，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性，IC 50 为 15.09 μM；此外，该化合物还可抑制 MCF-7/ADR 细胞中 P-糖蛋白外排泵活性，IC 50 为 47.08 μM。

化学信息
分子量364.78
分子式C20H13ClN2O3
CAS No.1887151-21-4
SmilesN#CC1=C(OC=2C=3C=C(C=CC3OC(=O)C2C1C=4C=CC=C(Cl)C4)C)N
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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