购物车
您的购物车当前为空
TAK-075 是一种口服活性的 CaSR 拮抗剂,IC50 值为 0.94 nM。该化合物能刺激大鼠体内甲状旁腺激素 (PTH) 的短暂分泌,并有效防止因活性代谢物积累引起的 PTH 分泌显著减少,维持 PTH 的正常分泌模式。TAK-075 适用于代谢疾病和骨质疏松症的研究。
TAK-075 是一种口服活性的 CaSR 拮抗剂,IC50 值为 0.94 nM。该化合物能刺激大鼠体内甲状旁腺激素 (PTH) 的短暂分泌,并有效防止因活性代谢物积累引起的 PTH 分泌显著减少,维持 PTH 的正常分泌模式。TAK-075 适用于代谢疾病和骨质疏松症的研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | TAK-075 is an orally active CaSR antagonist with an IC50 value of 0.94 nM. It transiently stimulates parathyroid hormone (PTH) secretion in rats and effectively prevents significant reduction in PTH secretion due to the accumulation of active metabolites, thereby maintaining a normal secretion pattern. TAK-075 is applicable in research related to metabolic diseases and osteoporosis. |
| 分子量 | 630.84 |
| 分子式 | C36H46N4O4S |
| CAS No. | 667931-33-1 |
| Smiles | S(=O)(=O)(O)C1=CC=C(C)C=C1.C(NC(CC)(CC)C1=CC=C(CC)C=C1)(=O)C2=C3N(C(C)(C)C[C@@H](N3)C4=CC=CC=C4)N=C2C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多