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DS-7423 是PI3K 和mTOR 的有效抑制剂,抑制PI3Kα 和 mTOR 的IC50分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423表现出抗癌活性。
DS-7423 是PI3K 和mTOR 的有效抑制剂,抑制PI3Kα 和 mTOR 的IC50分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423表现出抗癌活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,060 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,820 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,550 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,830 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,220 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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| 产品描述 | DS-7423 is a small-molecule dual inhibitor of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR). Although DS-7423 potently inhibits PI3Kα (IC50 = 15.6 nM) and mTOR (IC50 = 34.9 nM), it also inhibits other isoforms of class I PI3K (IC50 values: PI3Kβ = 1,143 nM; PI3Kγ = 249 nM; PI3Kδ = 262 nM). |
| 靶点活性 | PI3Kα:15.6 nM, mTOR:34.9 nM, PI3Kγ:249 nM, PI3Kβ:1143 nM, PI3Kδ:262 nM |
| 体外活性 | 在OCCC细胞中,DS-7423提高了TP53表达水平,增加了Ser-46上p-TP53的水平,并诱导了与凋亡相关的TP53目标基因,如TP53AIP1和PUMA[1]的表达。 |
| 分子量 | 520.51 |
| 分子式 | C22H27F3N10O2 |
| CAS No. | 1222104-37-1 |
| Smiles | C[C@@H]1CN(CCN1C(C)=O)c1nc2c(nc(nc2n1CC(F)(F)F)-c1cnc(N)nc1)N1CCOCC1 |
| 密度 | 1.61 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (124.88 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.84 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多