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AFM24 是一种通过 CHO 细胞表达的 TandAb 结构双特异性抗体,同时靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 和 FcγRIIIA (CD16A)。AFM24 作为一种新型的先天免疫细胞接合剂 (Innate Immune Cell Engager),能够通过 CD16A 高亲和力地结合并激活自然杀伤 (NK) 细胞和巨噬细胞,进而定向杀伤表达 EGFR 的肿瘤细胞。与传统的单克隆抗体不同,其作用机制主要依赖于增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和细胞介导的细胞吞噬作用 (ADCP)。
AFM24 是一种通过 CHO 细胞表达的 TandAb 结构双特异性抗体,同时靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 和 FcγRIIIA (CD16A)。AFM24 作为一种新型的先天免疫细胞接合剂 (Innate Immune Cell Engager),能够通过 CD16A 高亲和力地结合并激活自然杀伤 (NK) 细胞和巨噬细胞,进而定向杀伤表达 EGFR 的肿瘤细胞。与传统的单克隆抗体不同,其作用机制主要依赖于增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和细胞介导的细胞吞噬作用 (ADCP)。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,900 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 12,300 | 现货 |
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| 产品描述 | AFM24 is a bispecific antibody with a TandAb structure expressed in CHO cells, simultaneously targeting the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) and FcγRIIIA (CD16A). It consists of a huIgG1-scFv heavy chain and a λ light chain, with a predicted molecular weight of 196.34 kDa. As a novel innate immune cell engager, AFM24 binds with high affinity to CD16A on NK cells and macrophages, directing these effector cells to eliminate EGFR-positive tumor cells. Its mechanism primarily leverages enhanced antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP) to overcome limitations of conventional anti-EGFR therapies. |
| 体外活性 | AFM24 能高亲和力结合 EGFR 与 CD16A,诱导 NK 细胞对 EGFR 阳性肿瘤细胞产生强效细胞毒性。其作用不依赖 EGFR 信号阻断,故对 KRAS/BRAF 突变耐药肿瘤依然有效。此外,它还能介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用 (ADCP) [1]。 |
| 反应种属 | Human |
| 应用 | ELISAFCMFunctional assay |
| 抗体种类 | Monoclonal, Bispecific |
| 缓冲液 | Supplied as a sterile solution in a buffered formulation system (e.g., phosphate-, citrate-, or amino acid-based). Please refer to the CoA for lot-specific composition. |
| 内毒素 | <1.0 EU/mg |
| 同型 | IgG1 |
| 偶联 | Unconjugated |
| 基因ID | |
| Uniprot ID | |
| 靶点 | CD16a & EGFR |
| 分子量 | 150 kDa |
| 存储 | Store at -20°C Shipping with blue ice. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多