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CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。
别名 KUC103479N-02
CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。


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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 197 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 448 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 708 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,470 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,830 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 493 | 现货 |
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| 产品描述 | CID44216842 (KUC103479N-02) is a potent Cdc42-selective guanine nucleotide binding lead inhibitor. The EC50s for Cdc42 WT and Cdc42Q61L mutant are 1.0 and 1.2 μM in GTP binding assay, respectively. The EC50s for Cdc42 WT and Cdc42Q61L mutant are 0.3 and 0.5 μM in GDP binding assay, respectively. Use as a molecular probe. |
| 靶点活性 | CDC42 (WT, GDP binding assay):0.3 μM (EC50), CDC42 (Q61L mutant, GDP binding assay):0.5 μM (EC50), CDC42 (Q61L mutant, GDP binding assay):1.2 μM (EC50), CDC42 (WT, GTP binding assay):1.0 μM (EC50) |
| 别名 | KUC103479N-02 |
| 分子量 | 486.38 |
| 分子式 | C22H20BrN3O3S |
| CAS No. | 1222513-26-9 |
| Smiles | COc1cccc(c1)C1=NN(C(C1)c1ccc(Br)cc1)c1ccc(cc1)S(N)(=O)=O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (514 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多