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S6K1-IN-DG2

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纯度: 99.99%

货号 T28652Cas号 871340-88-4

别名 S6K1-Inhibitor-DG2, S6K1InhibitorDG2, S6K1INDG2, S6K1 Inhibitor DG2, S6K1 IN DG2

S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) 是一种有效的 p70S6K 抑制剂 ,IC50 值小于 100 nM。

S6K1-IN-DG2
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货号 T28652 别名 S6K1-Inhibitor-DG2, S6K1InhibitorDG2, S6K1INDG2, S6K1 Inhibitor DG2, S6K1 IN DG2Cas号 871340-88-4

S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) 是一种有效的 p70S6K 抑制剂 ,IC50 值小于 100 nM。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 542
现货
5 mg
¥ 913
现货
10 mg
¥ 1,390
现货
25 mg
¥ 2,820
现货
50 mg
¥ 3,970
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100 mg
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产品介绍


S6K1-IN-DG2 AI Summary
S6K1-IN-DG2 exhibits a broad spectrum of bioactivities by targeting multiple kinases involved in various signaling pathways and showing potent inhibitory effects. Specifically, it demonstrates high inhibition rates for kinases such as GSK3A (80%), GSK3B (67%), RPS6KB1 (80%), RPS6KA5 (83%), and significant inhibition of the DYRK family kinases, including DYRK1A (78%), DYRK1B (43%), DYRK3 (69%), and DYRK4 (3%). Additional notable inhibition rates include RPS6KA3 (56%), RPS6KA4 (90%), PRKACA (PKA) (48%), and PRKCB1 (35%). Moreover, S6K1-IN-DG2 shows bioactivity in a variety of assays targeting enzymes like Glutaminase (GLS), human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1), and cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (EPAC1). It also plays a role in inducing synthetic lethality in tumor cells producing 2HG and exhibits activity in antimalarial drug development screens and antiviral properties against the Foot and Mouth Disease Virus..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) is a potent p70S6K inhibitor with an IC50 value of less than 100 nM.
别名S6K1-Inhibitor-DG2, S6K1InhibitorDG2, S6K1INDG2, S6K1 Inhibitor DG2, S6K1 IN DG2
化学信息
分子量389.25
分子式C16H17BrN6O
CAS No.871340-88-4
SmilesBrC=1C2=C(N=CN=C2NN1)N3CCN(CC3)C4=C(OC)C=CC=C4
密度1.561 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (141.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5690 mL12.8452 mL25.6904 mL128.4522 mL
5 mM0.5138 mL2.5690 mL5.1381 mL25.6904 mL
10 mM0.2569 mL1.2845 mL2.5690 mL12.8452 mL
20 mM0.1285 mL0.6423 mL1.2845 mL6.4226 mL
50 mM0.0514 mL0.2569 mL0.5138 mL2.5690 mL
100 mM0.0257 mL0.1285 mL0.2569 mL1.2845 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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