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S6K1-IN-DG2

Synonyms: S6K1-Inhibitor-DG2, S6K1InhibitorDG2, S6K1INDG2, S6K1 Inhibitor DG2, S6K1 IN DG2
货号 T28652Cas号 871340-88-4 一键复制产品信息 纯度: 99.99%
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S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) 是一种有效的 p70S6K 抑制剂 ,IC50 值小于 100 nM。

S6K1-IN-DG2

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纯度: 99.99%

货号 T28652Cas号 871340-88-4

别名 S6K1-Inhibitor-DG2, S6K1InhibitorDG2, S6K1INDG2, S6K1 Inhibitor DG2, S6K1 IN DG2

S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) 是一种有效的 p70S6K 抑制剂 ,IC50 值小于 100 nM。

S6K1-IN-DG2
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规格价格库存数量
2 mg
¥ 542
现货
5 mg
¥ 913
现货
10 mg
¥ 1,390
现货
25 mg
¥ 2,820
现货
50 mg
¥ 3,970
现货
100 mg
¥ 5,860
现货
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产品介绍


S6K1-IN-DG2 AI Summary
S6K1-IN-DG2 exhibits a broad spectrum of bioactivities by targeting multiple kinases involved in various signaling pathways and showing potent inhibitory effects. Specifically, it demonstrates high inhibition rates for kinases such as GSK3A (80%), GSK3B (67%), RPS6KB1 (80%), RPS6KA5 (83%), and significant inhibition of the DYRK family kinases, including DYRK1A (78%), DYRK1B (43%), DYRK3 (69%), and DYRK4 (3%). Additional notable inhibition rates include RPS6KA3 (56%), RPS6KA4 (90%), PRKACA (PKA) (48%), and PRKCB1 (35%). Moreover, S6K1-IN-DG2 shows bioactivity in a variety of assays targeting enzymes like Glutaminase (GLS), human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1), and cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (EPAC1). It also plays a role in inducing synthetic lethality in tumor cells producing 2HG and exhibits activity in antimalarial drug development screens and antiviral properties against the Foot and Mouth Disease Virus..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) is a potent p70S6K inhibitor with an IC50 value of less than 100 nM.
别名S6K1-Inhibitor-DG2, S6K1InhibitorDG2, S6K1INDG2, S6K1 Inhibitor DG2, S6K1 IN DG2
化学信息
分子量389.25
分子式C16H17BrN6O
CAS No.871340-88-4
SmilesBrC=1C2=C(N=CN=C2NN1)N3CCN(CC3)C4=C(OC)C=CC=C4
密度1.561 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (141.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5690 mL12.8452 mL25.6904 mL128.4522 mL
5 mM0.5138 mL2.5690 mL5.1381 mL25.6904 mL
10 mM0.2569 mL1.2845 mL2.5690 mL12.8452 mL
20 mM0.1285 mL0.6423 mL1.2845 mL6.4226 mL
50 mM0.0514 mL0.2569 mL0.5138 mL2.5690 mL
100 mM0.0257 mL0.1285 mL0.2569 mL1.2845 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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