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LY518674

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产品编号 T15821Cas号 425671-29-0
别名 LY-674

LY518674 (LY-674) 是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯，增加 HDL-C，可用于研究动脉粥样硬化。

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纯度: 98.87%

产品编号 T15821 别名 LY-674Cas号 425671-29-0

LY518674 (LY-674) 是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯，增加 HDL-C，可用于研究动脉粥样硬化。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,390
In stock
5 mg
¥ 3,380
In stock
10 mg
¥ 4,770
In stock
25 mg
¥ 7,290
In stock
50 mg
¥ 9,850
In stock
100 mg
¥ 13,200
In stock
200 mg
¥ 17,900
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,970
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
LY518674 (LY-674) decreases triglycerides and increases HDL-C and is used for the treatment of atherosclerosis. LY518674 is an effective and selective PPARα agonist (EC50: 42 nM for human PPARα).
靶点活性
PPARα:42 nM (EC50 human)
体内活性

LY518674 decreases triglycerides and increased HDL-C in vivo[2]. LY518674 significantly enhances apolipoprotein A-I (apoA-I) turnover without a major impact on steady-state levels of apoA-I or high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) [3].

别名LY-674
化学信息
分子量409.48
分子式C23H27N3O4
CAS No.425671-29-0
SmilesCc1ccc(Cn2[nH]c(CCCc3ccc(OC(C)(C)C(O)=O)cc3)nc2=O)cc1
密度1.21g/cm3
储存&溶解度
存储Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (610.53 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (12.21 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4421 mL12.2106 mL24.4212 mL122.1061 mL
5 mM0.4884 mL2.4421 mL4.8842 mL24.4212 mL
10 mM0.2442 mL1.2211 mL2.4421 mL12.2106 mL
20 mM0.1221 mL0.6105 mL1.2211 mL6.1053 mL
50 mM0.0488 mL0.2442 mL0.4884 mL2.4421 mL
100 mM0.0244 mL0.1221 mL0.2442 mL1.2211 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PPARαPPARPeroxisome proliferator-activated receptorsLY674LY-518674LY518674LY 674LY 518674Inhibitorinhibithuman PPARαatherosclerosis

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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