Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
D4R antagonist-2 是有效的、选择性的D4R 拮抗剂(IC50= 6.87 μM)。 D4R antagonist-2 显示有利的体外 PK 参数以及较好的脑渗透性。 D4R antagonist-2 在帕金森病中有研究价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | D4R antagonist-2 is a potent and selective D4R antagonist (IC50= 6.52 μM). D4R antagonist-2 displays favorable in vitro PK parameters and exhibits good brain penetration. D4R antagonist-2 has the research potential in Parkinson’s disease. |
体外活性 | D4R antagonist-2 (compound 11a) shows good activity with an K i of 299.4 nM [1]. |
体内活性 | D4R antagonist-2 displays very favorable in vitro PK parameters and is brain pentrent (K p =2.9) [1]. b>Pharmacokinetic Parameters of D4R antagonist-2 in rats [1]. rat cassette (0.25 mpk) 11a CL (ml/min/kg) 22.0 T 1/2 (h) 4.4 C 0 (ng/ml) 91 V ss (L/kg) 5.5 AUC (h*ng/mL) 747 Animal Model: rats [1] Dosage: Administration: i.v. Result: Displayed very favorable in vitro PK parameters and was brain pentrent (K p =2.9). |
分子量 | 408.87 |
分子式 | C21H23ClF2N2O2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
D4R antagonis-2 Inhibitor inhibitor inhibit