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Isocrenatoside
还可以
产品编号 T79958Cas号 221895-09-6
Isocrenatoside (compound 6)为环状八肽，具有ACE抑制活性。该化合物可通过乙醇提取Microtoena prainiana茎部分离纯化。研究显示，1 mg/mL浓度下，Isocrenatoside的ACE抑制效率高达99.3%。
Isocrenatoside
还可以产品编号 T79958Cas号 221895-09-6
Isocrenatoside (compound 6)为环状八肽，具有ACE抑制活性。该化合物可通过乙醇提取Microtoena prainiana茎部分离纯化。研究显示，1 mg/mL浓度下，Isocrenatoside的ACE抑制效率高达99.3%。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"Isocrenatoside"相关的抑制剂
Temocaprilat
替莫普利, RS-5139, RS5139, RS 5139, RNH-5139, RNH5139, RNH 5139
T20689110221-53-9
Temocaprilat (RS5139) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 Temocaprilat 通过缺乏 EHBR 的 cMOAT 有效地从胆汁中排泄，而许多其他 ACE 抑制剂对 cMOAT 的亲和力较低。
- ¥ 1750
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H-Ile-Pro-Pro-OH acetate
H-Ile-Pro-Pro-OH acetate(26001-32-1 free base)
TP1750L
H-Ile-Pro-Pro-OH acetate 是一种血管紧张素转换酶抑制剂,为乳源三肽。
- ¥ 687
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H-Tyr-Phe-OH
L-Tyrosyl-L-phenylalanine
T6093517355-11-2
H-Tyr-Phe-OH （L-Tyrosyl-L-phenylalanine）是一种由酪氨酸和苯丙氨酸组成的二肽/多肽，能够抑制血管紧张素转换酶（ACE, Angiotensin-converting Enzyme）的活性并且具有口服活性。能够作为研究甲状腺结节的生物标志物，还表现出黄嘌呤氧化酶抑制(尿酸降低)活性,并作为中性粒细胞样细胞产生IL-8的调节因子。
- ¥ 149
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Libenzapril
赖苯普利, CGS 16617, Abutapril
T27827109214-55-3In house
Libenzapril (CGS 16617)是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂，可用于研究心肌损伤。
- ¥ 1750
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Rentiapril racemate
伦唑普利外消旋体, SA-446 racemate, (Rac)-SA-446, (Rac)-Rentiapril
T1673172679-47-1In house
Rentiapril racemate (SA-446 racemate) 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril racemate 具有抗炎活性，可用于研究青光眼。
- ¥ 752
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L-Isoleucyl-L-arginine
T8009655715-01-0
L-Isoleucyl-L-arginine为由L-异亮氨酸和L-精氨酸残基组成的二肽，是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，通常应用于高血压的研究领域。
- 待询
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Trandolapril
群多普利
T532987679-37-6
Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。
- ¥ 185
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N-Hippuryl-His-Leu hydrate
N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate
T36224207386-83-2
N-Hippuryl-His-Leu hydrate (N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate) 是一种多肽化合物，是血管紧张素转换酶 (ACE) 底物，可用作测量 ACE-I 抑制活性的模型肽。
- ¥ 173
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Vicenin-1
维采宁1, Vicenin -1
TN229535927-38-9
Vicenin-1 (Vicenin -1) 是一种来自豆科植物胡卢巴种子中分离出来的类黄酮糖苷，具有强大的抗炎和抗氧化活性，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 。
- ¥ 1320
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Zabicipril HCl
Zabicipril HCl(83059-56-7 Free base), S 9650, S 10211
T68171L90130-77-1In house
Zabicipril HCl（S 9650） 是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂。
- ¥ 1300
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Palatrigine
BW-A 256C, BW A256C
T2458898410-36-7In house
Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。
- ¥ 560
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Isocrenatoside (compound 6), a cyclic octapeptide derived from the ethanolic extract of Microtoena prainiana stems, functions as an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Research demonstrates that at a concentration of 1 mg/mL, Isocrenatoside achieves an inhibitory efficiency of 99.3% [1]. |
| 分子量 | 622.57 |
| 分子式 | C29H34O15 |
| CAS No. | 221895-09-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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