在 U2OS Bmal1-dLuc 细胞中，M47 (0-10 μM，0-120 小时）可通过剂量依赖性方式缩短 CRY1（隐花色素 1）的半衰期，并引发昼夜节律改变[1]。
在 U2OS 细胞中，M47 (10 μM，24-44 小时）能够降低细胞中 CRY1 的蛋白水平 [1]。

在 C57BL/6 J 小鼠及 p53 基因敲除 C57BL/6 J 小鼠中，M47 (5-1000 mg/kg，腹腔注射，每日 1 次，连续给药 5 天）可选择性缩短 CRY1（隐花色素 1）的半衰期；M47在体内耐受性良好，具有优良的药代动力学特征，还能促进细胞凋亡 [1]。