Robatumumab（0.02-80 nM；0.5 或 4 小时）通过降低 IGF-IR 的表达水平，抑制了 SK-N-FI 细胞中 IGF-IR 和 IRS-1 的基础及 IGF-I 诱导的磷酸化。[2]

Robatumumab（静脉注射；0.04 或 0.1 mg/小鼠；每周两次；共 18 天）能够减少异种移植模型中 SK-N-FI 肿瘤的生长。[2]
Robatumumab（静脉注射；0.02-0.5 mg/小鼠；每周两次；共 35 天）在异种移植模型中有效抑制骨肉瘤的扩增。[2]
Robatumumab（静脉注射；0.1 或 0.5 mg/小鼠；每周两次；共 14 天）在异种移植模型中显著抑制了 SJCRH30 和 RD 横纹肌肉瘤细胞的增殖。[2]
Robatumumab（静脉注射；0.1 或 0.5 mg/小鼠；每周两次；2 周）有效阻止了体内儿科肿瘤细胞的生长。[2]
Robatumumab（静脉注射；0.5 mg/小鼠；单次；接种后第 11 天）通过发挥抗血管生成作用来调控血管的形成。[2]