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Carbonic anhydrase-IN-35

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Carbonic anhydrase-IN-35 是一种特异性的carbonic anhydrase (CA) 抑制剂，能有效抑制肿瘤相关的hCA IX (Ki=0.6 nM) 和hCA XII (Ki=2.2 nM)。通过提升Bax、降低Bcl-2和下调CDK4/6，Carbonic anhydrase-IN-35 在MCF-7细胞中诱导自噬性apoptosis。它对MCF-7 (IC50=0.3975 μM 常氧 / 0.6575 μM 低氧)、MCF-7-ADR (IC50=0.3975 μM 常氧 / 4.488 μM 低氧)、MDA-MB-231和4T1乳腺癌细胞表现出显著的细胞毒性。此化合物可应用于乳腺癌研究。

Carbonic anhydrase-IN-35

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货号 T213111

Carbonic anhydrase-IN-35 是一种特异性的carbonic anhydrase (CA) 抑制剂，能有效抑制肿瘤相关的hCA IX (Ki=0.6 nM) 和hCA XII (Ki=2.2 nM)。通过提升Bax、降低Bcl-2和下调CDK4/6，Carbonic anhydrase-IN-35 在MCF-7细胞中诱导自噬性apoptosis。它对MCF-7 (IC50=0.3975 μM 常氧 / 0.6575 μM 低氧)、MCF-7-ADR (IC50=0.3975 μM 常氧 / 4.488 μM 低氧)、MDA-MB-231和4T1乳腺癌细胞表现出显著的细胞毒性。此化合物可应用于乳腺癌研究。

Carbonic anhydrase-IN-35
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产品介绍

生物活性
产品描述
Carbonic anhydrase-IN-35 is a selective inhibitor of carbonic anhydrase (CA), demonstrating potent inhibition of tumor-associated hCA IX (Ki= 0.6 nM) and hCA XII (Ki= 2.2 nM). It induces autophagic apoptosis in MCF-7 cells by increasing Bax, decreasing Bcl-2, and downregulating CDK4/6. Carbonic anhydrase-IN-35 exhibits significant cytotoxicity against MCF-7 (IC50= 0.3975 μM normoxia / 0.6575 μM hypoxia), MCF-7-ADR (IC50= 0.3975 μM normoxia / 4.488 μM hypoxia), MDA-MB-231, and 4T1 breast cancer cells. This compound is applicable in breast cancer research.
靶点活性
CA IX (human):0.6 nM (Ki)
体外活性

Carbonic anhydrase-IN-35 (Compound 10a) 显示出对肿瘤相关酶 hCA IX (K i = 0.6 nM)、hCA XII (K i = 2.2 nM)、hCA I (K i = 6183 nM) 和 hCA II (K i = 12.7 nM) 的强效抑制活性。其在常氧条件下对 MCF-7 细胞的细胞毒性为 (IC 50 = 0.3975 μM)，而在低氧条件下为 (IC 50 = 0.6575 μM)。在常氧条件下，Carbonic anhydrase-IN-35 对 MCF-7-ADR 乳腺癌细胞显示细胞毒性 (IC 50 = 0.3975 μM)，而在低氧条件下为 (IC 50 = 4.488 μM)。该化合物对 MDA-MB-231 三阴性乳腺癌细胞的抗增殖活性明显 (IC 50 = 1.9 μM)，对 4T1 三阴性乳腺癌细胞的 IC 50 值为 2.38 μM。此外，Carbonic anhydrase-IN-35 处理 24 小时后可在 MCF-7 乳腺癌细胞中上调促凋亡因子 Bax 的表达，抑制抗凋亡因子 Bcl-2 和 CDK4/6。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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