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ITF5924
还可以
产品编号 T86748Cas号 2760854-72-4
ITF5924 (compound 1) 是一种高效且极具选择性的HDAC6抑制剂，IC50为7.7 nM，对其他HDAC亚型的选择性超过104倍。ITF5924 含有二氟甲基-1,3,4-恶二唑 (DFMO) 结构，作为HDAC6缓慢结合的底物类似物，通过酶催化开环反应形成紧密且持久的酶抑制剂复合物。
ITF5924
还可以产品编号 T86748Cas号 2760854-72-4
ITF5924 (compound 1) 是一种高效且极具选择性的HDAC6抑制剂，IC50为7.7 nM，对其他HDAC亚型的选择性超过104倍。ITF5924 含有二氟甲基-1,3,4-恶二唑 (DFMO) 结构，作为HDAC6缓慢结合的底物类似物，通过酶催化开环反应形成紧密且持久的酶抑制剂复合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 12,800 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 16,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 21,500 | 10-14周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ITF5924 (compound 1), a potent HDAC6 inhibitor featuring a difluoromethyl-1,3,4-oxadiazole (DFMO) moiety, exhibits an IC 50 of 7.7 nM and surpasses 104-fold selectivity over other HDAC subtypes. As a slow-binding substrate analog of HDAC6, ITF5924 undergoes an enzyme-catalyzed ring opening reaction, resulting in the formation of a stable, long-lasting enzyme-inhibitor complex [1]. |
| 靶点活性 | HDAC6:7.7 nM |
| 分子量 | 436.42 |
| 分子式 | C21H18F2N8O |
| CAS No. | 2760854-72-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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