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ITF5924 (compound 1) 是一种高效且极具选择性的HDAC6抑制剂,IC50为7.7 nM,对其他HDAC亚型的选择性超过104倍。ITF5924 含有二氟甲基-1,3,4-恶二唑 (DFMO) 结构,作为HDAC6缓慢结合的底物类似物,通过酶催化开环反应形成紧密且持久的酶抑制剂复合物。

ITF5924 (compound 1) 是一种高效且极具选择性的HDAC6抑制剂,IC50为7.7 nM,对其他HDAC亚型的选择性超过104倍。ITF5924 含有二氟甲基-1,3,4-恶二唑 (DFMO) 结构,作为HDAC6缓慢结合的底物类似物,通过酶催化开环反应形成紧密且持久的酶抑制剂复合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 12,800 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 16,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 21,500 | 10-14周 |
ITF5924 相关产品
| 产品描述 | ITF5924 (compound 1), a potent HDAC6 inhibitor featuring a difluoromethyl-1,3,4-oxadiazole (DFMO) moiety, exhibits an IC 50 of 7.7 nM and surpasses 104-fold selectivity over other HDAC subtypes. As a slow-binding substrate analog of HDAC6, ITF5924 undergoes an enzyme-catalyzed ring opening reaction, resulting in the formation of a stable, long-lasting enzyme-inhibitor complex [1]. |
| 靶点活性 | HDAC6:7.7 nM |
| 分子量 | 436.42 |
| 分子式 | C21H18F2N8O |
| CAS No. | 2760854-72-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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