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BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物,是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂,对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物,是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂,对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 347 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 765 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,850 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,750 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,790 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | BJJF078, an aminopiperidine derivative, is a potent inhibitor of recombinant human and mouse glutamine aminotransferase (TG2) activity, with IC50 values of 41 and 54 nM for human and mouse glutamine aminotransferase, respectively.BJJF078 inhibits TG1 enzyme, with an IC50 of 0.16 μM.BJJF078 can be used to study multiple sclerosis (MS). BJJF078 can be used to study multiple sclerosis (MS). |
| 靶点活性 | TG2 (mouse):54 nM, TG2 (human):41 nM, TGase 1:0.16 μM |
| 分子量 | 523.6 |
| 分子式 | C27H29N3O6S |
| CAS No. | 2531244-56-9 |
| Smiles | S(=O)(=O)(C=1C2=C(C(NC(=O)C3=CC(OC)=C(OC)C=C3)=CC=C2)C=CC1)N4CCC(NC(C=C)=O)CC4 |
| 密度 | 1.36 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (114.59 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多