Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物,是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂,对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 371 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 777 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,110 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,860 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,780 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,130 | 现货 |
产品描述 | BJJF078, an aminopiperidine derivative, is a potent inhibitor of recombinant human and mouse glutamine aminotransferase (TG2) activity, with IC50 values of 41 and 54 nM for human and mouse glutamine aminotransferase, respectively.BJJF078 inhibits TG1 enzyme, with an IC50 of 0.16 μM.BJJF078 can be used to study multiple sclerosis (MS). BJJF078 can be used to study multiple sclerosis (MS). |
靶点活性 | TGase 1:0.16 μM, TG2 (human):41 nM, TG2 (mouse):54 nM |
分子量 | 523.6 |
分子式 | C27H29N3O6S |
CAS No. | 2531244-56-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BJJF078 2531244-56-9 Proteases/Proteasome Glutaminase BJJF 078 BJJF-078 Inhibitor inhibitor inhibit