方法：Hesperin（0.03，0.1，0.3,1 µg/ml，4小时） 存在下，用 TNF-a 或凝血酶刺激 HUVEC 细胞。研究Hesperin 对 TNF-α和凝血酶诱导的 VWF 释放的影响。
结果：Hesperin 略微增加了 TNF-a 诱导的 TF 活性，但在 1 lg/mL（4.88 μM）时，Hesperin 降低了 TNF-a 或凝血酶诱导的 TF 活性；Hesperin 不会改变未受刺激的 HUVEC 的 TF 活性；表明TF 活性与Hesperin的浓度成反比。[2]

方法：野生型和 Nrf2 缺陷型小鼠被喂养以下饮食 12 周：1) 对照饮食，2) 高脂饮食 (HFD)，3) HFD 加 Hesperin (10mg/Kg，腹腔注射，每天)，4) HFD 6 周，然后补充铁的 HFD 6 周 (HFD/铁)，5) HFD/铁加 Hesperin；研究 Hesperin 是否能改善肝脏脂肪变性和铁积累。
结果：HFD 增加了两种基因型和 Hesperi 的肝甘油三酯；Hesperin 抑制了野生型小鼠肝甘油三酯的增加，但没有降低 Nrf2 基因缺失小鼠的甘油三酯；Hesperin 均未阻断任一基因型的肝铁蓄积。[1]