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(S,S)-Z-FA-FMK 是一种能够渗透细胞且不可逆的cathepsin B抑制剂。它能够阻止LPS诱导的IL-1α和IL-1β产生。由于其在P1位置缺乏天冬氨酸残基,(S,S)-Z-FA-FMK 常被用作caspase-1和caspase-2抑制剂的阴性对照。

(S,S)-Z-FA-FMK 是一种能够渗透细胞且不可逆的cathepsin B抑制剂。它能够阻止LPS诱导的IL-1α和IL-1β产生。由于其在P1位置缺乏天冬氨酸残基,(S,S)-Z-FA-FMK 常被用作caspase-1和caspase-2抑制剂的阴性对照。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | (S,S)-Z-FA-FMK is a cell-permeable, irreversible inhibitor of cathepsin B. This compound inhibits the production of IL-1α and IL-1β induced by LPS. Additionally, (S,S)-Z-FA-FMK serves as a negative control for caspase-1 and caspase-2 inhibitors due to the absence of an aspartic acid residue at the P1 position. |
| 分子量 | 386.42 |
| 分子式 | C21H23FN2O4 |
| CAS No. | 105637-38-5 |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多