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生物活性

产品描述	BJE6-106 (B106) is a selective PKCδ inhibitor (IC50 = 0.05 μM) with 1000-fold higher selectivity for PKCδ than PKCα (IC50 = 50 μM). BJE6-106 induces caspase-dependent apoptosis, activates the JNK pathway and H2AX, and can be used to study NRAS-mutated melanoma.
靶点活性	PKCδ:0.05 μM, PKCα:50 μM
体外活性	BJE6-106（0.2/0.5 μM；6-24小时）在SBcl2细胞中诱导caspase依赖性凋亡，增强caspase 3/7活性[1]。 BJE6-106（0.2/0.5 μM；24-72小时)抑制携带NRAS突变的黑色素瘤细胞系存活[1]。 BJE6-106 (0.5 μM； 2-10小时)在SBcl2细胞中诱导JNK、MKK4和H2AX活化，激活MKK4-JNK-H2AX通路。[1]
别名	BJE6106, BJE6 106, B-106, B106, B 106

化学信息

分子量	381.47
分子式	C₂₆H₂₃NO₂
CAS No.	1564249-38-2
Smiles	O=CC1=CC(=CC=2C=CC(OC12)(C)C)CCN3C=4C=CC=CC4C=5C=CC=CC53
密度	1.16 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 40 mg/mL (104.86 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

BJE6-106