二萜类

Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物，抑制Nrf2通路，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物，可增加细胞凋亡。

Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。

Bruceine E 是从 B. javanica 种子中分离得到的，具有降血糖作用。 Bruceine E 可用于作为胰岛素促分泌剂的研究。

Lasiodin (Lasiokaurin) 是一种来自植物香茶菜的二帖化合物，可抑制 NPC 细胞增殖。 Lasiodin 具有抗氧化、抗肿瘤活性和抗菌活性，可诱导细胞周期组长和凋亡，诱导细胞迁移和侵袭，可用于研究鼻咽癌

Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的，一种可水解的单宁，具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。

Tripterifordin 在 H9 淋巴细胞中显示出抗 HIV 复制活性，EC50值为 3100 nM。

Pristane (2,6,10,14-tetramethylpentadecane) 是一种天然存在的烃油，是矿物油中最活跃的成分，较少存在于许多植物、各种海洋生物中。它是一种非抗原性佐剂，可诱导大鼠中 MHC II 类限制性关节炎 T 细胞。

Yadanzioside F是一种是从鸦胆子（Brucea javanica）中提取的一种quassinoid类和萜类化合物，对小鼠有致死毒性，具有抑制结核分枝杆菌InhA酶（Mycobacterium enoyl acyl carrier protein reductase）和作为抗肺结核（tubercolosis）药物的潜力。

Stevioside 是一种天然甜味剂，从甜叶菊叶中提取的获得，具有抗癌作用。

Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。

Dehydroabietic acid (Dehydroabietate) 是 EBV-EA 活化抑制剂。 它是食物衍生化合物，可通过降低血浆葡萄糖、胰岛素水平、血浆甘油三酯 (TG) 和肝 TG 水平来治疗肥胖相关疾病。它的衍生物在动物模型中表现出抗分泌和抗胃蛋白酶作用。

Pasakbumin B (13-alpha-(21)-Epoxyeurycomanone) 是一种从 Eurycoma longifoliaJack 中获得的具有生物活性的化合物，显示出抗溃疡作用。

Yadanziolide A 来源于 Brucea javanica 干燥的种子。它具有强的抗病毒作用，能够抗烟草花叶病毒(IC50:5.5 μM)。它具有抗肿瘤活性。

Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂，属于四环二萜糖苷，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，具有抗菌、抗癌和抗结核作用。

Kahweol 是小果咖啡的成分之一，可诱导细胞凋亡，具有抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它通过激酶的活化抑制的脂肪生成和增加葡萄糖摄取。

Yadanziolide B 是一种来自 Brucea mollis 茎部的苦木苦素类化合物，具有细胞毒性，IC50 值为 3.00-5.81 μM。

Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂，包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε，Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。

Rubusoside 是天然的增溶剂及甜味剂，具有良好的抗血管新生和抗过敏药的特性。

Atractyloside potassium salt (Atractyloside Dipotassium Salt) 是一种从苍术果实中分离出得到的二萜苷类化合物，具有毒性。它能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。它是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。

7-Methoxyrosmanol (7-O-Methylrosmanol) 是一种酚类二萜，从迷迭香中分离得到，可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP 反应。

Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂，IC50=0.5 μM，是一种天然产物。它可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。

Dulcoside A 是从甜叶菊中分离得到的。 Dulcoside A 是一种甜味剂，具有抗氧化活性。

Deoxyandrographolide (14-deoxyandrographolide) 抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高以及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。它增强 NGF 诱导的神经突起生长。

Kansuinine A 对IL-6 诱导的 Stat3激活有作用。Kansuinine A 显示出抗病毒和抗肿瘤活性。