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Pemedolac

产品编号 T68126 CAS 114716-16-4

别名: Dexpemedolac

Pemedolac (Dexpemedolac)是一种小分子 COX 抑制剂，可作为一种新型长效非麻醉性镇痛化合物，可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Pemedolac, CAS 114716-16-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 600	现货
5 mg	￥ 1,430	现货
10 mg	￥ 2,130	现货
25 mg	￥ 3,620	现货
50 mg	￥ 5,220	现货
100 mg	￥ 7,380	现货
500 mg	￥ 14,700	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述

Pemedolac (Dexpemedolac) is a small molecule COX inhibitor used to treat neurological disorders, skin and musculoskeletal disorders.

体内活性

Pemedolac exhibited potent analgesic effects against chemically induced pain in rats and mice and against inflammatory pain in rats. In each of the animal models used the analgesic potency of pemedolac was defined by an ED50 of 2.0 mg/kg p.o. or less. Significant analgesic activity was detected in rats at 16 hr after administration of 1 mg/kg p.o. (paw pressure test) and at 10 hr after administration of 10 mg/kg p.o. to mice (p-phenylbenzoquinone writhing). Inasmuch as pemedolac was inactive in the hot plate and tail-flick tests; and its analgesic activity was not antagonized by naloxone (1 mg/kg s.c.), and tolerance did not develop upon multiple administrations; this drug does not exert its analgesic effects through an opiate mechanism. Pemedolac differed from standard nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in that the doses that produced analgesia were much lower than those required for either anti-inflammatory or gastric irritant effects. In acute anti-inflammatory tests, pemedolac exhibited only weak activity as evidenced by an ED50 of approximately 100 mg/kg p.o. in the carrageenan paw edema procedure. This demonstrates for pemedolac a separation of at least 50-fold between the acute analgesic and anti-inflammatory activities, which was greater than that observed with reference NSAIDs.[1]

别名	Dexpemedolac
分子量	349.42
分子式	C22H23NO3
CAS No.	114716-16-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (143.09 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8619 mL	14.3094 mL	28.6189 mL	71.5471 mL
	5 mM	0.5724 mL	2.8619 mL	5.7238 mL	14.3094 mL
	10 mM	0.2862 mL	1.4309 mL	2.8619 mL	7.1547 mL
	20 mM	0.1431 mL	0.7155 mL	1.4309 mL	3.5774 mL
	50 mM	0.0572 mL	0.2862 mL	0.5724 mL	1.4309 mL
	100 mM	0.0286 mL	0.1431 mL	0.2862 mL	0.7155 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chau TT, et al. Pemedolac: a novel and long-acting non-narcotic analgesic. J Pharmacol Exp Ther. 1989;248(3):907-915.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pemedolac 114716-16-4 Immunology/Inflammation Neuroscience COX Dexpemedolac Inhibitor inhibitor inhibit

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