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MRS2395 是一种二戊酰衍生物,是一种 P2Y12 受体的有效拮抗剂。MRS2395 抑制 ADP 诱导的血小板活化 (Ki: 3.6 μM)。MRS2395 在 PGE1 存在下,对大鼠血小板中 ADP 诱导的 cAMP 具有抑制作用 (IC50: 7 μM)。MRS2395 增强血小板致密颗粒释放以响应 TRAP-6。
MRS2395 是一种二戊酰衍生物,是一种 P2Y12 受体的有效拮抗剂。MRS2395 抑制 ADP 诱导的血小板活化 (Ki: 3.6 μM)。MRS2395 在 PGE1 存在下,对大鼠血小板中 ADP 诱导的 cAMP 具有抑制作用 (IC50: 7 μM)。MRS2395 增强血小板致密颗粒释放以响应 TRAP-6。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品描述 | MRS2395 is a dipivaloyl derivative and a potent antagonist of the P2Y12 receptor. MRS2395 inhibited ADP-induced platelet activation (Ki: 3.6 μM). MRS2395 enhances platelet dense granule release in response to TRAP-6. |
分子量 | 439.94 |
分子式 | C20H30ClN5O4 |
CAS No. | 491611-55-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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