Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PD-1/PD-L1-IN-34(化合物(1S,2S)-A25)能有效地抑制PD-1/PD-L1相互作用,其IC50值为0.029 μM,表现出对PD-L1的选择性结合亲和力,KD值为0.1554 μM。该化合物通过激活免疫微环境来抑制肿瘤生长。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 9,800 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 19,800 | 待询 | ||
100 mg | ¥ 25,500 | 待询 |
产品描述 | PD-1/PD-L1-IN-34 (Compound (1S,2S)-A25) effectively inhibits the PD-1/PD-L1 interaction (IC 50 = 0.029 μM) and demonstrates selective binding affinity to PD-L1 (K D = 0.1554 μM), resulting in the activation of the immune microenvironment and suppression of tumor growth [1]. |
分子量 | 565.1 |
分子式 | C35H33ClN2O3 |
CAS No. | 2924403-17-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PD-1/PD-L1-IN-34 2924403-17-6 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation PD-1/PD-L1 Inhibitor inhibitor inhibit