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15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性生物活性代谢物,可通过与 Cys259 残基发生共价作用抑制 STAT3 的激活,同时还能结合并稳定 EP2 和 EP4 受体,从而抑制乳腺癌细胞生长和肿瘤进展、激活 PPAR-γ 信号通路并促进真菌生长。该脂质介质在肿瘤生物学、免疫代谢及宿主–病原体相互作用研究中体现出多功能调控作用。
别名 15-酮-前列腺素 E2, 15-keto-PGE2
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性生物活性代谢物,可通过与 Cys259 残基发生共价作用抑制 STAT3 的激活,同时还能结合并稳定 EP2 和 EP4 受体,从而抑制乳腺癌细胞生长和肿瘤进展、激活 PPAR-γ 信号通路并促进真菌生长。该脂质介质在肿瘤生物学、免疫代谢及宿主–病原体相互作用研究中体现出多功能调控作用。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500 μg | ¥ 1,120 | 现货 | |
| 1 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,780 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,300 | 现货 |
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| 产品描述 | 15-keto-Prostaglandin E2 is an endogenous bioactive metabolite that inhibits STAT3 activation through covalent interaction with the Cys259 residue, while also binding to and stabilizing EP2 and EP4 receptors, thereby exerting inhibitory effects on breast cancer cell growth and tumor progression, activating PPAR-γ signaling, and promoting fungal growth, collectively positioning this lipid mediator as a multifunctional regulator in cancer biology, immunometabolism, and host–pathogen interaction research. |
| 体内活性 | 在利用 MDA-MB-231 细胞建立的小鼠异种移植模型中,腹腔注射 (i.p.) 15-keto-Prostaglandin E2 抑制了肿瘤生长,导致肿瘤体积和重量减少。这种减少与肿瘤组织中 p-STAT3 和 Cyclin D1 水平的下调相关 [1]。 |
| 别名 | 15-酮-前列腺素 E2, 15-keto-PGE2 |
| 分子量 | 350.45 |
| 分子式 | C20H30O5 |
| CAS No. | 26441-05-4 |
| Smiles | C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](/C=C/C(CCCCC)=O)[C@H](O)CC1=O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (228.28 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多