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15-keto-Prostaglandin E2

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纯度: 98.31%

货号 T78582Cas号 26441-05-4

别名 15-酮-前列腺素 E2, 15-keto-PGE2

15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性生物活性代谢物，可通过与 Cys259 残基发生共价作用抑制 STAT3 的激活，同时还能结合并稳定 EP2 和 EP4 受体，从而抑制乳腺癌细胞生长和肿瘤进展、激活 PPAR-γ 信号通路并促进真菌生长。该脂质介质在肿瘤生物学、免疫代谢及宿主–病原体相互作用研究中体现出多功能调控作用。

15-keto-Prostaglandin E2
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15-keto-Prostaglandin E2

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纯度: 98.31%

货号 T78582 别名 15-酮-前列腺素 E2, 15-keto-PGE2Cas号 26441-05-4

15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性生物活性代谢物，可通过与 Cys259 残基发生共价作用抑制 STAT3 的激活，同时还能结合并稳定 EP2 和 EP4 受体，从而抑制乳腺癌细胞生长和肿瘤进展、激活 PPAR-γ 信号通路并促进真菌生长。该脂质介质在肿瘤生物学、免疫代谢及宿主–病原体相互作用研究中体现出多功能调控作用。

规格价格库存数量
500 μg
¥ 1,120
现货
1 mg
¥ 1,990
现货
5 mg
¥ 4,780
现货
10 mg
¥ 6,680
现货
25 mg
¥ 9,890
现货
50 mg
¥ 13,300
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
15-keto-Prostaglandin E2 is an endogenous bioactive metabolite that inhibits STAT3 activation through covalent interaction with the Cys259 residue, while also binding to and stabilizing EP2 and EP4 receptors, thereby exerting inhibitory effects on breast cancer cell growth and tumor progression, activating PPAR-γ signaling, and promoting fungal growth, collectively positioning this lipid mediator as a multifunctional regulator in cancer biology, immunometabolism, and host–pathogen interaction research.
体内活性

在利用 MDA-MB-231 细胞建立的小鼠异种移植模型中，腹腔注射 (i.p.) 15-keto-Prostaglandin E2 抑制了肿瘤生长，导致肿瘤体积和重量减少。这种减少与肿瘤组织中 p-STAT3 和 Cyclin D1 水平的下调相关 [1]。

别名15-酮-前列腺素 E2, 15-keto-PGE2
化学信息
分子量350.45
分子式C20H30O5
CAS No.26441-05-4
SmilesC(/C=C\CCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](/C=C/C(CCCCC)=O)[C@H](O)CC1=O
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (228.28 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8535 mL14.2674 mL28.5347 mL142.6737 mL
5 mM0.5707 mL2.8535 mL5.7069 mL28.5347 mL
10 mM0.2853 mL1.4267 mL2.8535 mL14.2674 mL
20 mM0.1427 mL0.7134 mL1.4267 mL7.1337 mL
50 mM0.0571 mL0.2853 mL0.5707 mL2.8535 mL
100 mM0.0285 mL0.1427 mL0.2853 mL1.4267 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ProstaglandinReceptorProstaglandin Receptor
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