购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
hCAI/II/XII-IN-1
还可以
产品编号 T204773Cas号 100142-87-8
别名 4-氨基-1,1-联苯-4-磺酰胺
hCAI/II/XII-IN-1 (compound 7) 是一种针对人类碳酸酐酶 hCAI、hCAII 和 hCAXII 的有效抑制剂，其抑制作用的 Ki 值分别为 78.5 nM、9.1 nM、605 nM、7.7 nM 和 3.7 nM。
hCAI/II/XII-IN-1
还可以产品编号 T204773 别名 4-氨基-1,1-联苯-4-磺酰胺Cas号 100142-87-8
hCAI/II/XII-IN-1 (compound 7) 是一种针对人类碳酸酐酶 hCAI、hCAII 和 hCAXII 的有效抑制剂，其抑制作用的 Ki 值分别为 78.5 nM、9.1 nM、605 nM、7.7 nM 和 3.7 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"hCAI/II/XII-IN-1"相关的抑制剂
Hydrochlorothiazide
双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪, HCTZ
T144958-93-5
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
规格
数量
Benzenesulfonamide
苯磺酰胺, Phenyl sulfonamide, Benzosulfonamide, Benzenesulphonamide
T678198-10-2
Benzenesulfonamide (Benzosulfonamide) 是碳酸酐酶的抑制剂。
- ¥ 113
规格
数量
Zonisamide
客户已引用
唑尼沙胺, CI 912, AD 810
T026768291-97-4
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
- ¥ 348
规格
数量
客户已引用 Orthanilamide
邻氨基苯磺酰胺, O-Sulfanilamide, Benzenesulfonamide, 2-Aminobenzenesulfonamide
T21873306-62-5
Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。
- ¥ 123
规格
数量
pNNP
p-NNP, p-Nitrophenyl phosphate, p NNP, Nitrophenylphosphate
T34093330-13-2
pNNP (Nitrophenylphosphate) 可用作 PP2C 试验的底物。pNNP 对β-碳酸酐酶和α-碳酸酯脱水酶有抑制作用，对幽门螺杆菌幽门螺杆菌也具有抑制作用。pNNP 是一种活性较弱的组织非特异性碱性磷酸酶调节剂。
- ¥ 293
规格
数量
Levosimendan
左西孟旦, OR1855, OR1259
T2530141505-33-1
Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
- ¥ 579
规格
数量
Cyclamic acid sodium
甜蜜素, Sodiumcyclamate, Cyclohexylsulfamicacidsodium
T38808139-05-9
Cyclamic acid sodium (Cyclohexylsulfamicacidsodium) 是一种碳酸酐酶抑制剂，是食品和药品中使用最广泛的人工甜味剂之一。Cyclamic acid sodium 在最大电休克惊厥发作模型显示出中等的抗惊厥活性。Cyclamic acid sodium 可用于研究癌症。
- ¥ 146
规格
数量
Ellagic acid 客户已引用
鞣花酸, Gallogen, Elagostasine
T0465476-66-4
Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物，是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM；Ki=20 nM)，具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂，也具有抗增殖活性。
Carbonic AnhydraseCasein KinaseEndogenous MetaboliteHedgehog/SmoothenedPKAPKCReactive Oxygen SpeciesSykTopoisomerase
- ¥ 99
规格
数量
客户已引用 Urea
尿素, Ureophil, E-Cardamoni, Carbonyldiamide, Carbamide
T073857-13-6
Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。
- ¥ 275
规格
数量
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c
T775602103-99-3
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。
- ¥ 136
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | hCAI/II/XII-IN-1 (compound 7) is an inhibitor of human carbonic anhydrases hCAI, hCAII, and hCAXII, with Ki values of 78.5 nM, 9.1 nM, 605 nM, 7.7 nM, and 3.7 nM. |
| 别名 | 4-氨基-1,1-联苯-4-磺酰胺 |
| 分子量 | 248.301 |
| 分子式 | C12H12N2O2S |
| CAS No. | 100142-87-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy hCAI/II/XII-IN-1 | purchase hCAI/II/XII-IN-1 | hCAI/II/XII-IN-1 cost | order hCAI/II/XII-IN-1 | hCAI/II/XII-IN-1 chemical structure | hCAI/II/XII-IN-1 formula | hCAI/II/XII-IN-1 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容