BAY-293是一种SOS1抑制剂，能够破坏KRAS-SOS1相互作用，具有21 nM的IC50值，并且对KRAS WT-CRAF RBD、CDC42和EGFR（>20 uM）没有明显活性。在HeLa细胞中阻断RAS的激活，IC50值为410 nM，并且在60分钟的孵育后有效降低了K562细胞中的pERK水平，而不影响ERK总蛋白水平（IC50：180 nM）。BAY-293对野生型KRAS细胞系（K562, MOLM-13；IC50约1 uM）和KRASG12C突变细胞系（NCI-H358, Calu-；IC50约3 uM）表现出抗增殖活性，其机制是通过阻止KRAS-SOS1复合体的形成。