K562细胞在体外培养基中分别用不同浓度的Ponicidin（10-50μMx升（-1））处理24、48和72小时后，通过MTT法测量细胞的抑制率，使用Annexin V染色后流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡率，经过72小时不同浓度Ponicidin处理的K562细胞，通过Wright-Giemsa染色观察细胞形态。Ponicidin（超过30μMx升（-1））能够以时间和剂量依赖的方式抑制K562细胞的生长。FCM分析显示，经过72小时处理后，凋亡细胞在剂量依赖的方式下逐渐增加，且50μMx升（-1）Ponicidin处理后通过Wright-Giemsa染色明显观察到细胞凋亡的显著形态变化，如染色质的凝集。此外，Western blotting分析还表明，在经过48小时的PON处理后，PI3K/AKT信号通路中的p-AKT和p-P85表达显著下调，而p-P38、p-ERK和p-JNK的表达未发生改变。