Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IK-930 是一种具有口服活性 TEAD 抑制剂(EC50 < 0.1 µM)具有强效性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 179 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 385 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 623 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,250 | 现货 |
产品描述 | IK-930 is an orally active TEAD inhibitor (EC50 < 0.1 µM) with potent potency. |
靶点活性 | TEAD:<0.1 µM(EC50) |
体外活性 | IK-930 (0-1 μM) is a potent and selective TEAD inhibitor.[2] |
体内活性 | IK-930 (compound I-32) (10 mg/kg; p.o.) exhibits favorable pharmacokinetic parameters in BALB/c mice with Cmax of 1088 ng/mL and AUC 0-last of 4581 ng*h /mL.[1] |
别名 | compound I-32 |
分子量 | 424.44 |
分子式 | C19H19F3N4O2S |
CAS No. | 2563892-44-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 90.0 mg/mL (212.0 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.356 mL | 11.7802 mL | 23.5605 mL | 58.9011 mL |
5 mM | 0.4712 mL | 2.356 mL | 4.7121 mL | 11.7802 mL | |
10 mM | 0.2356 mL | 1.178 mL | 2.356 mL | 5.8901 mL | |
20 mM | 0.1178 mL | 0.589 mL | 1.178 mL | 2.9451 mL | |
50 mM | 0.0471 mL | 0.2356 mL | 0.4712 mL | 1.178 mL | |
100 mM | 0.0236 mL | 0.1178 mL | 0.2356 mL | 0.589 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IK-930 2563892-44-2 Stem Cells YAP compound I-32 IK 930 IK930 Inhibitor inhibitor inhibit