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CFT7455

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纯度: 97.93%

货号 T60024Cas号 2504235-67-8

别名 Cemsidomide

CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂，对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力，Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。

CFT7455
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(Rac)-CFT7455T630242504233-68-3
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货号 T60024 别名 CemsidomideCas号 2504235-67-8

CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂，对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力，Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 756
现货
5 mg
¥ 1,930
现货
10 mg
¥ 2,830
现货
25 mg
¥ 4,480
现货
50 mg
¥ 5,920
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,990
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产品介绍

生物活性
产品描述
CFT7455 (Cemsidomide) is an anti-cancer agent showing high affinity to the cereblon E3 ligase with a Kd of 0.9 nM. CFT7455 is an orally active degrader of zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), and Aiolos (IKZF3).
体外活性

CFT7455 能够有效抑制先前未经处理的 NCIH929 多发性骨髓瘤细胞系的细胞生长，IC50 为 0.071 nM，以及对来那度胺和泊马度胺产生耐药性的 NCIH929 细胞，IC50 为 2.3 nM。 CFT7455 在 0.3 nM 浓度下可在 1.5 小时内促进多发性骨髓瘤细胞中 > 75% 的稳态 IKZF1 降解[1]。

体内活性

在小鼠异种移植肿瘤模型中，CFT7455 (3 μg/kg-100 μg/kg) 可使肿瘤持久消退，并表现出剂量依赖性疗效[1]。

别名Cemsidomide
化学信息
分子量469.53
分子式C28H27N3O4
CAS No.2504235-67-8
Smiles[H][C@@]1(CCC(=O)NC1=O)N1C(=O)c2cccc3c(Cc4ccc(CN5CCOCC5)cc4)ccc1c23
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (42.6 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2 mg/mL (4.26 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1298 mL10.6489 mL21.2979 mL106.4895 mL
5 mM0.4260 mL2.1298 mL4.2596 mL21.2979 mL
10 mM0.2130 mL1.0649 mL2.1298 mL10.6489 mL
20 mM0.1065 mL0.5324 mL1.0649 mL5.3245 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

orally activeLigands for E3 LigaseLigandforE3LigaseLigand for E3 LigaseInhibitorinhibitIKZF3 degraderIKZF1E3 ligase-recruiting MoietyCFT-7455CFT7455CFT 7455cereblon (CRBN) E3 ligasecereblonanti-cancer agent

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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