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CFT7455

产品编号 T60024 CAS 2504235-67-8

别名: Cemsidomide

CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂，对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力，Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。

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CFT7455, CAS 2504235-67-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,260	现货
5 mg	￥ 3,230	现货
10 mg	￥ 4,730	现货
25 mg	￥ 7,480	现货
50 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,330	现货

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其他形式的 CFT7455:

(Rac)-CFT7455
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纯度: 97.93%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (42.60 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1298 mL	10.6489 mL	21.2979 mL	53.2447 mL
	5 mM	0.426 mL	2.1298 mL	4.2596 mL	10.6489 mL
	10 mM	0.213 mL	1.0649 mL	2.1298 mL	5.3245 mL
	20 mM	0.1065 mL	0.5324 mL	1.0649 mL	2.6622 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. David Proia, et al. Advantageous therapies for disorders mediated by ikaros or aiolos. WO2022032132A1. 2. Fuchs O. Targeting cereblon in hematologic malignancies. Blood Rev. 2023 Jan;57:100994.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CFT7455 2504235-67-8 PROTAC Ligand for E3 Ligase cereblon CFT 7455 Ligands for E3 Ligase anti-cancer agent inhibit Inhibitor orally active CFT-7455 E3 ligase-recruiting Moiety IKZF3 degrader IKZF1 Cemsidomide inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	CFT7455 (Cemsidomide) is an anti-cancer agent showing high affinity to the cereblon E3 ligase with a Kd of 0.9 nM. CFT7455 is an orally active degrader of zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), and Aiolos (IKZF3).
体外活性	CFT7455 能够有效抑制先前未经处理的 NCIH929 多发性骨髓瘤细胞系的细胞生长，IC50 为 0.071 nM，以及对来那度胺和泊马度胺产生耐药性的 NCIH929 细胞，IC50 为 2.3 nM。 CFT7455 在 0.3 nM 浓度下可在 1.5 小时内促进多发性骨髓瘤细胞中 > 75% 的稳态 IKZF1 降解[1]。
体内活性	在小鼠异种移植肿瘤模型中，CFT7455 (3 μg/kg-100 μg/kg) 可使肿瘤持久消退，并表现出剂量依赖性疗效[1]。

CFT7455

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Cemsidomide
分子量	469.53
分子式	C28H27N3O4
CAS No.	2504235-67-8