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CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。

CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 756  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,930  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,830  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 4,480  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 5,920  | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,990  | In stock | 
CFT7455 相关产品
| 产品描述 | CFT7455 (Cemsidomide) is an anti-cancer agent showing high affinity to the cereblon E3 ligase with a Kd of 0.9 nM. CFT7455 is an orally active degrader of zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), and Aiolos (IKZF3).  | 
| 体外活性 | CFT7455 能够有效抑制先前未经处理的 NCIH929 多发性骨髓瘤细胞系的细胞生长,IC50 为 0.071 nM,以及对来那度胺和泊马度胺产生耐药性的 NCIH929 细胞,IC50 为 2.3 nM。 CFT7455 在 0.3 nM 浓度下可在 1.5 小时内促进多发性骨髓瘤细胞中 > 75% 的稳态 IKZF1 降解[1]。  | 
| 体内活性 | 在小鼠异种移植肿瘤模型中,CFT7455 (3 μg/kg-100 μg/kg) 可使肿瘤持久消退,并表现出剂量依赖性疗效[1]。  | 
| 别名 | Cemsidomide | 
| 分子量 | 469.53 | 
| 分子式 | C28H27N3O4 | 
| CAS No. | 2504235-67-8 | 
| Smiles | [H][C@@]1(CCC(=O)NC1=O)N1C(=O)c2cccc3c(Cc4ccc(CN5CCOCC5)cc4)ccc1c23 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (42.60 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.   | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
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