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IDO1-IN-30

货号 T213454Cas号 2581050-29-3 一键复制产品信息
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IDO1-IN-30 (Compound (R)-100) 是一种高效且具高度选择性的IDO1抑制剂。在SKOV3细胞中，其对IDO1的IC50为4.8 nM。在HepG2细胞中，以25 µM的浓度下未表现出显著的细胞毒性。IDO1-IN-30 能有效消除对CYP450酶（如3A4，2C9，2D6）的抑制，适用于癌症和炎症性疾病的研究。

IDO1-IN-30

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货号 T213454Cas号 2581050-29-3

IDO1-IN-30 (Compound (R)-100) 是一种高效且具高度选择性的IDO1抑制剂。在SKOV3细胞中，其对IDO1的IC50为4.8 nM。在HepG2细胞中，以25 µM的浓度下未表现出显著的细胞毒性。IDO1-IN-30 能有效消除对CYP450酶（如3A4，2C9，2D6）的抑制，适用于癌症和炎症性疾病的研究。

IDO1-IN-30
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性
产品描述
IDO1-IN-30 (Compound (R)-100) is a potent and highly selective inhibitor of IDO1. It exhibits an IC50 value of 4.8 nM against IDO1 in SKOV3 cells. In HepG2 cells, at a concentration of 25 µM, IDO1-IN-30 does not display significant cytotoxicity. Additionally, it eliminates inhibition of CYP450 enzymes, including 3A4, 2C9, and 2D6. This compound is suitable for research related to cancer and inflammatory diseases.
化学信息
分子量398.37
分子式C19H16F2N6O2
CAS No.2581050-29-3
Smiles[C@@H](O)(C1=C(N=CC=2N1C=NC2)C3CC3)C4=CN(N=N4)C5=C(F)C=C(OC)C(F)=C5
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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