Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TLR7/8 agonist 8(compound 24m)是一种高效的TLR7/8双重激动剂,对hTLR7和hTLR8的EC50值分别为27 nM和12 nM。该化合物能增强PD-1/PD-L1阻断剂的抗癌效果。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 13,900 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 18,300 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 23,500 | 8-10周 |
产品描述 | TLR7/8 agonist 8 (compound 24m) is a potent dual agonist for toll-like receptors 7 and 8 (TLR7/8), exhibiting half-maximal effective concentrations (EC50s) of 27 nM for human TLR7 (hTLR7) and 12 nM for human TLR8 (hTLR8). This compound has been shown to enhance the efficacy of PD-1/PD-L1 inhibitors in antitumor activity [1]. |
靶点活性 | TLR7:27 nM (EC50), TLR8:12 nM (EC50) |
分子量 | 418.53 |
分子式 | C24H30N6O |
CAS No. | 2649170-16-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TLR7/8 agonist 8 2649170-16-9 Inhibitor inhibitor inhibit