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Cilengitide TFA 是一种选择性的 αvβ3和 αvβ5受体整合素抑制剂,IC50分别为 4 nM 和 79 nM。对 GP IIb/IIIa 的选择性约为 10 倍。

Cilengitide TFA 是一种选择性的 αvβ3和 αvβ5受体整合素抑制剂,IC50分别为 4 nM 和 79 nM。对 GP IIb/IIIa 的选择性约为 10 倍。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 557 | 5日内发货 |
| 产品描述 | Cilengitide is a potent integrin inhibitor for αvβ3 receptor and αvβ5 receptor with IC50 of 4.1 nM and 79 nM in cell-free assays, respectively; ~10-fold selectivity against gpIIbIIIa. Phase 2. |
| 靶点活性 | αvβ5 integrin:79 nM, αvβ3 integrin:4.1 nM |
| 体外活性 | 6-Thio-dG诱导端粒功能障碍,导致携带端粒酶的人类癌细胞和表达hTERT的人类成纤维细胞中端粒逐渐缩短。在测试的癌细胞中,6-thio-dG通过IC50值在0.7至2.9 μM范围内抑制细胞活性。[1] |
| 分子量 | 702.68 |
| 分子式 | C29H41F3N8O9 |
| CAS No. | 199807-35-7 |
| Smiles | OC(=O)C(F)(F)F.CC(C)[C@@H]1N(C)C(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC1=O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 93 mg/mL (132.35 mM), Sonication is recommended. Ethanol: <1 mg/mL H2O: 8 mg/mL (11.38 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多