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Cilengitide TFA 是一种选择性的 αvβ3和 αvβ5受体整合素抑制剂,IC50分别为 4 nM 和 79 nM。对 GP IIb/IIIa 的选择性约为 10 倍。

Cilengitide TFA 是一种选择性的 αvβ3和 αvβ5受体整合素抑制剂,IC50分别为 4 nM 和 79 nM。对 GP IIb/IIIa 的选择性约为 10 倍。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 557 | 5日内发货 |
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| 产品描述 | Cilengitide is a potent integrin inhibitor for αvβ3 receptor and αvβ5 receptor with IC50 of 4.1 nM and 79 nM in cell-free assays, respectively; ~10-fold selectivity against gpIIbIIIa. Phase 2. |
| 靶点活性 | αvβ3 integrin:4.1 nM, αvβ5 integrin:79 nM |
| 体外活性 | 6-Thio-dG诱导端粒功能障碍,导致携带端粒酶的人类癌细胞和表达hTERT的人类成纤维细胞中端粒逐渐缩短。在测试的癌细胞中,6-thio-dG通过IC50值在0.7至2.9 μM范围内抑制细胞活性。[1] |
| 分子量 | 702.68 |
| 分子式 | C29H41F3N8O9 |
| CAS No. | 199807-35-7 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 93 mg/mL (132.35 mM), Sonication is recommended. Ethanol: <1 mg/mL H2O: 8 mg/mL (11.38 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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