指南（以下是推荐方案，仅供参考，应根据具体需求进行调整）。1) 将类器官在300 g下离心2分钟，去除上清液。2) 每个样品加入100 µL含或不含抑制剂但含相应荧光底物Cholyl-L-lysine fluorescein disodium的培养基，在37 °C孵育至设定时间。3) 孵育后，加入1 mL冰冷PBS终止底物转运，300 rpm离心2分钟。4) 去除上清液，用1 mL PBS清洗样品，重复3次。将类器官接种于含300 µL 37 °C的HCM培养基的24孔板中，使用倒置荧光显微镜和CellSens软件进行分析。5) 于明场通道至少获取7张至少包含7个类器官的图像，然后在相应的荧光通道拍摄各自的荧光图像。利用Image J软件标记明场图像中的类器官，计算其面积。接着，为荧光图像设定一个强度阈值，并在分析期间保持一致，使用ImageJ确定荧光阳性区域并计算其占类器官总面积的比例。