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BMS-1233为一种口服有效的程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 抑制剂,具有14.5 nM的IC50值。在Jurkat T细胞与HepG2细胞的共培养模型中,该化合物能够促进HepG2细胞的死亡。在小鼠模型上,BMS-1233展现了对黑色素瘤的有效抗肿瘤活性。
BMS-1233为一种口服有效的程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 抑制剂,具有14.5 nM的IC50值。在Jurkat T细胞与HepG2细胞的共培养模型中,该化合物能够促进HepG2细胞的死亡。在小鼠模型上,BMS-1233展现了对黑色素瘤的有效抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 10,600 | 4-6周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 4-6周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 4-6周 |
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产品描述 | BMS-1233 is an orally effective programmed death ligand 1 (PD-L1) inhibitor with an IC50 of 14.5 nM. This compound promotes the death of HepG2 cells in a co-culture model with Jurkat T cells and exhibits antitumor activity against melanoma in mouse models. |
分子量 | 581.1 |
分子式 | C35H33ClN2O4 |
CAS No. | 2447065-99-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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