Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CYP3A4-IN-3 是特异性的、高度亲和力的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂 (IC50: 0.075 μM)。CYP3A4-IN-3 是利托那韦类似物,结构更加简单,且抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 能够用做抗病毒剂和免疫抑制剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,900 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 6-8周 |
产品描述 | CYP3A4-IN-3 is a specific, highly affinity cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) inhibitor (IC50: 0.075 μM). CYP3A4-IN-3 is an analogue of ritonavir with a simpler structure and twice as much inhibition as ritonavir. CYP3A4-IN-3 can be used as an antiviral agent and immunosuppressant. |
分子量 | 569.76 |
分子式 | C34H39N3O3S |
CAS No. | 2562384-19-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CYP3A4-IN-3 2562384-19-2 Inhibitor inhibitor inhibit