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Lucanthone

Synonyms: 硫坎酮, 硫蒽酮, Lucantona, Lucanthonum
货号 T4569Cas号 479-50-5 一键复制产品信息纯度: 99.92%
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Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。

Lucanthone

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纯度: 99.92%

货号 T4569Cas号 479-50-5

别名 硫坎酮, 硫蒽酮, Lucantona, Lucanthonum

Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。

Lucanthone
其他形式的 “Lucanthone”:
Lucanthone hydrochlorideT4569L548-57-2
待询
规格价格库存数量
1 mg
¥ 428
现货
2 mg
¥ 623
现货
5 mg
¥ 1,060
现货
10 mg
¥ 1,690
现货
25 mg
¥ 2,960
现货
50 mg
¥ 4,370
现货
100 mg
¥ 6,170
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,170
现货
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实验操作小课堂
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性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
Lucanthone (Lucanthonum) is an inhibitor of Apurinic endonuclease-1 (APE-1).
体外活性

Lucanthone是一种新型的自噬抑制剂，能够诱导通过cathepsin D介导的细胞凋亡。通过MTT测定法评估Lucanthone的抗癌活性，发现Lucanthone可显著降低七种乳腺癌细胞系的细胞活性。与Chloroquine（CQ）相比，Lucanthone在降低乳腺癌细胞活性方面显著更为有效，平均IC50值为7.2μM，而CQ为66μM。在两个代表性细胞系（MDA-MB-231和BT-20）中，通过ATPlite测定和trypan蓝排除实验，得到了一致的细胞活性测量结果[2]。

细胞实验
Cell viability is assessed by MTT assay. Cells are seeded into 96-well microculture plates at 10,000 cells per well and allowed to attach for 24 h. Cells are then treated with Lucanthone (0, 0.5, 1, 5, 10, 20 and 40 μM), Chloroquine, Vorinostat, or combinations for 72 h. Following drug treatment, MTT is added and cell viability is quantified using a BioTek microplate reader. Effects on cell viability are also determined by measuring ATP levels using the ATPlite assay system and by trypan blue exclusion. Pro-apoptotic effects following in vitro drug exposure are quantified by propidium iodide (PI) staining and fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis of sub-G0/G1 DNA content[2]
别名
硫坎酮, 硫蒽酮, Lucantona, Lucanthonum
化学信息
分子量340.48
分子式C20H24N2OS
CAS No.479-50-5
SmilesCCN(CC)CCNc1ccc(C)c2sc3ccccc3c(=O)c12
密度1.184g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (176.22 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9370 mL14.6852 mL29.3703 mL146.8515 mL
5 mM0.5874 mL2.9370 mL5.8741 mL29.3703 mL
10 mM0.2937 mL1.4685 mL2.9370 mL14.6852 mL
20 mM0.1469 mL0.7343 mL1.4685 mL7.3426 mL
50 mM0.0587 mL0.2937 mL0.5874 mL2.9370 mL
100 mM0.0294 mL0.1469 mL0.2937 mL1.4685 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

RNASynthesisRNA SynthesisLucanthoneInhibitorinhibitDNASynthesisDNA SynthesisAutophagyAPE1
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