MLi-2是一种结构新颖、高度有效且选择性强的LRRK2激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性。MLi-2在体外纯化的LRRK2激酶测定（IC50 = 0.76 nM）、监测LRRK2 pSer935脱磷酸化的细胞测定（IC50 = 1.4 nM）和放射配体竞争结合测定（IC50 = 3.4 nM）中展现出异常的功效。此外，MLi-2在超过300种激酶以及多种受体和离子通道中，展示出高于295倍的选择性。

MLi-2是一种结构新颖、高度有效且选择性强的LRRK2激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性。在体外纯化的LRRK2激酶测定中，MLi-2展示出极高的效能（IC50 = 0.76 nM），在监测LRRK2 pSer935 LRRK2去磷酸化的细胞测定中（IC50 = 1.4 nM），以及在放射配体竞争结合测定中（IC50 = 3.4 nM）均表现出卓越的活性。此外，MLi-2在对超过300种激酶的选择性方面优于295倍，同时对多种受体和离子通道的选择性也表现出多样性。