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SLW131 (Compound 10) 是一种CCR7的拮抗剂,展现出对CCR7的高亲和力,Ki为9.85 nM。SLW131 有效抑制CCL19诱导的Go蛋白活化,IC50为29.4 μM,并且抑制β-arrestin2的募集,IC50为6.0 μM。此外,SLW131还能抑制CCL19引发的原代BMDC细胞形态变化,以及CCR7介导的小鼠CD4+ T细胞的迁移。

SLW131 (Compound 10) 是一种CCR7的拮抗剂,展现出对CCR7的高亲和力,Ki为9.85 nM。SLW131 有效抑制CCL19诱导的Go蛋白活化,IC50为29.4 μM,并且抑制β-arrestin2的募集,IC50为6.0 μM。此外,SLW131还能抑制CCL19引发的原代BMDC细胞形态变化,以及CCR7介导的小鼠CD4+ T细胞的迁移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 10 mg |  待询  | 10-14周 | |
| 50 mg |  待询  | 10-14周 | 
SLW131 相关产品
| 产品描述 | SLW131 (Compound 10) is a CCR7 antagonist with strong affinity, showing a Ki of 9.85 nM. It inhibits CCL19-induced Go protein activation with an IC50 of 29.4 μM and β-arrestin2 recruitment with an IC50 of 6.0 μM. SLW131 also suppresses CCL19-induced morphological changes in primary BMDC cells and CCR7-mediated migration of mouse CD4+ T cells. | 
| 分子量 | 461.535 | 
| 分子式 | C21H27N5O5S | 
| CAS No. | 681511-84-2 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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