购物车
您的购物车当前为空
PI3K-IN-56 (Compound 1) 是一种口服活性强、选择性高、不可逆的磷酸肌苷激酶 (PI3K) 抑制剂。该化合物通过不可逆地抑制磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的生成, 从而阻断下游AKT信号通路。PI3K-IN-56 有望在研究由PI3Kα驱动的癌症(如乳腺癌和卵巢癌)中发挥作用。

PI3K-IN-56 (Compound 1) 是一种口服活性强、选择性高、不可逆的磷酸肌苷激酶 (PI3K) 抑制剂。该化合物通过不可逆地抑制磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的生成, 从而阻断下游AKT信号通路。PI3K-IN-56 有望在研究由PI3Kα驱动的癌症(如乳腺癌和卵巢癌)中发挥作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PI3K-IN-56 (Compound 1) is an orally active, potent, and selective irreversible inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K). It irreversibly blocks the production of phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) and the downstream AKT signaling pathway. PI3K-IN-56 holds promise for research in PI3Kα-driven cancers, such as breast and ovarian cancer. |
| 分子量 | 631.606 |
| 分子式 | C28H32F3N9O5 |
| CAS No. | 2633645-58-4 |
| Smiles | O=C(OC)NC=1N=CC(C=2N=C(C3=CC(=CN3N2)CN4CCN(C(=O)CNC(=O)C=C)CC4)N5CCOCC5)=C(C1)C(F)(F)F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多