Hexachlorophene在浓度范围约 0.1 - 10 μM时，可增加KCNQ1/KCNE1电流幅度，其EC₅₀值为 4.61 μM，并能缩短动作电位时程[1]。
当浓度为 10 μM时，Hexachlorophene能够挽救CHO细胞中因门控功能受损或PIP₂结合亲和力下降导致的LQT突变体功能丧失[1]。
在浓度范围0 - 50 μg/mL（约 30 分钟处理）条件下，Hexachlorophene对微球菌属（Micrococcus sp.）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis）和 链球菌（Streptococcus）展现抗菌活性，其IC₅₀值分别为 0.83 μg/mL、1.5 μg/mL、1.75 μg/mL 和 1.3 μg/mL[2]。
Hexachlorophene在 20 μM 浓度、处理 15 小时时，可通过 Siah - 1 介导的 β - 连环蛋白降解，抑制 HEK293和 HCT116 细胞中的 Wnt/β - 连环蛋白信号通路[3]。
在 0 - 10 μM浓度范围、处理 48 小时的条件下，Hexachlorophene能抑制 HCT116 细胞的生长[3]。
Hexachlorophene是SARS-CoV 3CL蛋白酶的竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 μM，并能与SARS-CoV 3CL形成氢键，Ki值估计为4 μM[4]。

在小鼠接触曼氏血吸虫尾蚴（波多黎各株，WRAIR 来源）前一天，采用 1.25% w/v Hexachlorophene溶液进行尾部浸泡处理（5 分钟），该处理方式对小鼠的血吸虫感染具有抑制活性[6]。
Hexachlorophene具有急性和亚急性毒性，其腹腔注射的半数致死剂量（LD₅₀）范围为 21.8 - 40.0 mg/kg，口服给药的 LD₅₀ 范围为 57.6 - 87.0 mg/kg[5]。