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Vamifeport

产品编号 T39520 CAS 2095668-10-1

别名: VIT-2763

Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂，可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成，可改善血管炎症，可研究 β-地中海贫血。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Vamifeport, CAS 2095668-10-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,150	现货
5 mg	￥ 2,890	现货
10 mg	￥ 4,570	现货
25 mg	￥ 8,450	现货
50 mg	￥ 12,800	现货
100 mg	￥ 19,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,180	现货

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纯度: 99.26%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 70 mg/mL (171.39 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4484 mL	12.242 mL	24.484 mL	61.21 mL
	5 mM	0.4897 mL	2.4484 mL	4.8968 mL	12.242 mL
	10 mM	0.2448 mL	1.2242 mL	2.4484 mL	6.121 mL
	20 mM	0.1224 mL	0.6121 mL	1.2242 mL	3.0605 mL
	50 mM	0.049 mL	0.2448 mL	0.4897 mL	1.2242 mL
	100 mM	0.0245 mL	0.1224 mL	0.2448 mL	0.6121 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Vania Manolova, et al. Oral Ferroportin Inhibitor Ameliorates Ineffective Erythropoiesis in a Model of β-Thalassemia. J Clin Invest. 2019 Dec 9;130(1):491-506.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vamifeport 2095668-10-1 Apoptosis Ferroptosis VIT2763 VIT 2763 VIT-2763 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Vamifeport (VIT-2763) is a novel orally active inhibitor that targets iron transport proteins and reduces markers of hemolysis in the SCD Townes model.VIT-2763 improves anemia and erythropoiesis, ameliorates vascular inflammation, and can be studied in β-thalassemia.
体外活性	用 VIT-2763 （20μM）或 hepcidin（1μM）处理 20 分钟、1 小时、3 小时、6 小时和 18 小时能够诱导 MDCK 细胞中铁转运蛋白的剂量依赖性内化和泛素化[1]。
体内活性	VIT-2763 （30, 100 mg/kg；Orally twice daily for 36 days）限制铁的可用性，改善了中间 β-地中海贫血 Hbbth3/+ 小鼠模型中的贫血和铁稳态失调。VIT-2763 不仅改善了红细胞生成，而且纠正了 Hbbth3/+ 小鼠脾脏中髓样前体的比例[1]。

Vamifeport

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	VIT-2763
分子量	408.43
分子式	C21H21FN6O2
CAS No.	2095668-10-1