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TEAD-IN-11(compound 38)是一种对TEAD1(IC50=8.7 nM)、TEAD2(IC50=3.4 nM)、TEAD3(IC50=5.6 nM)显示出高效抑制活性的共价抑制剂。该化合物在针对TEAD1-3的选择性上表现出色,因此广泛应用于癌症研究领域。
TEAD-IN-11(compound 38)是一种对TEAD1(IC50=8.7 nM)、TEAD2(IC50=3.4 nM)、TEAD3(IC50=5.6 nM)显示出高效抑制活性的共价抑制剂。该化合物在针对TEAD1-3的选择性上表现出色,因此广泛应用于癌症研究领域。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 4-6周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 4-6周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 4-6周 |
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产品描述 | TEAD-IN-11 (compound 38) exhibits potent inhibitory activity against TEAD1 (IC 50 = 8.7 nM), TEAD2 (IC 50 = 3.4 nM), and TEAD3 (IC 50 = 5.6 nM), demonstrating selectivity for these isoforms as a covalent inhibitor. This compound is valuable for cancer research . |
靶点活性 | TEAD1:8.7 nM, TEAD2:3.4 nM, TEAD3:5.6 nM |
体外活性 | TEAD-IN-11 在 MCF-7 报告基因实验中表现出优异的抑制活性 (IC50 ≤10 nM) [1]。该化合物对 TEAD1 和 TEAD2 具有出色的选择性,在 HEK293T 细胞中分别实现了 93% 和 95% 的抑制率 [1]。 |
分子量 | 293.28 |
分子式 | C16H14F3NO |
CAS No. | 3032196-88-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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