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COX-1-IN-5 (example 13, compound PS13) 是一种高效且选择性的COX-1抑制剂,其COX-1IC50为1 nM,而COX-2IC50大于0.1 μM,对COX-2的选择性超过1000倍。COX-1-IN-5 在抗炎、解热、镇痛、抗血栓和抗癌方面表现出显著活性。该化合物可用于研究COX介导的疾病,如炎症和疼痛。当使用11C进行放射性标记后,COX-1-IN-5可作为选择性PET示踪剂,用于全身成像,以观察体内COX-1的分布和靶点结合。
COX-1-IN-5 (example 13, compound PS13) 是一种高效且选择性的COX-1抑制剂,其COX-1IC50为1 nM,而COX-2IC50大于0.1 μM,对COX-2的选择性超过1000倍。COX-1-IN-5 在抗炎、解热、镇痛、抗血栓和抗癌方面表现出显著活性。该化合物可用于研究COX介导的疾病,如炎症和疼痛。当使用11C进行放射性标记后,COX-1-IN-5可作为选择性PET示踪剂,用于全身成像,以观察体内COX-1的分布和靶点结合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | COX-1-IN-5 (example 13, compound PS13) is a potent and selective COX-1 inhibitor with an IC50 of 1 nM, significantly more selective for COX-1 over COX-2 (COX-2 IC50 > 0.1 μM) by over 1000-fold. It demonstrates substantial anti-inflammatory, antipyretic, analgesic, antithrombotic, and anticancer activities. COX-1-IN-5 is applicable in the study of COX-mediated diseases such as inflammation and pain. When radiolabeled with 11C, it serves as a selective PET tracer for systemic imaging of COX-1 distribution and target binding in vivo. |
| 靶点活性 | COX-1:1 nM |
| 分子量 | 379.34 |
| 分子式 | C18H16F3N3O3 |
| CAS No. | 524699-85-2 |
| Smiles | FC(F)(F)COC=1N=C(C=2C=CC(OC)=CC2)N(N1)C3=CC=C(OC)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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