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ZLY025 是一种高效口服活性的CCNK分子胶降解剂,其DC50值为42.7 nM。它对各种肿瘤细胞展现出广谱的抗增殖活性,IC50值介于0.08至2.45 μM之间。ZLY025 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及G1期阻滞,并可用于包括肺癌在内的癌症研究。
ZLY025 是一种高效口服活性的CCNK分子胶降解剂,其DC50值为42.7 nM。它对各种肿瘤细胞展现出广谱的抗增殖活性,IC50值介于0.08至2.45 μM之间。ZLY025 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及G1期阻滞,并可用于包括肺癌在内的癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | ZLY025 is an efficient, orally active CCNK degrader with a DC50 value of 42.7 nM. It exhibits broad-spectrum antiproliferative activity against various tumor cells, with IC50 values ranging from 0.08 to 2.45 μM. ZLY025 can induce apoptosis and cause G1 phase arrest. It is applicable for cancer research, including studies on lung cancer. |
| 体外活性 | ZLY025 对多种肿瘤细胞系(包括肺癌、乳腺癌、肝癌和白血病细胞)显示广谱抗增殖活性,其 IC 50 值在 0.08 至 2.45μM 之间。ZLY025 (125-500 nM; 24 h) 可诱导 A549 细胞发生凋亡并导致 G1 期阻滞。此外,ZLY025 (30-1000 nM; 8-24 h) 可降低 A549 细胞中 CCNK、CDK12、p-CTD 和 BRCA1 的表达。 |
| 体内活性 | ZLY025 (0-40 mg/kg;灌胃;每日 1 次,持续 17 天) 在 BALB/c 裸鼠 A549 异种移植模型中显示出剂量依赖性抑制肿瘤生长的效果。此外,ZLY025 (200 mg/kg,口服灌胃,每日 1 次,持续 14 天) 在 ICR 小鼠中表现出极低的亚急性毒性。 |
| 分子量 | 299.35 |
| 分子式 | C15H13N3O2S |
| CAS No. | 3070379-34-6 |
| Smiles | O=C(NC1=NC=C(S1)C)CC=2C=CC(=CC2)C3=NC=CO3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多