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Tubulin/VEGFR-2-IN-1 是一种tubulin和VEGFR双重抑制剂 (IC50= 1.52 μM),具有显著的抗血管生成活性,并对癌细胞展现出强效细胞毒性。此化合物能够提高 HepG-2 细胞中的ROS产生,诱导细胞凋亡 (apoptosis),并导致G0/G1期阻滞。此外,Tubulin/VEGFR-2-IN-1 还抑制 HepG-2 细胞的迁移和克隆形成能力。该化合物适用于癌症研究。
Tubulin/VEGFR-2-IN-1 是一种tubulin和VEGFR双重抑制剂 (IC50= 1.52 μM),具有显著的抗血管生成活性,并对癌细胞展现出强效细胞毒性。此化合物能够提高 HepG-2 细胞中的ROS产生,诱导细胞凋亡 (apoptosis),并导致G0/G1期阻滞。此外,Tubulin/VEGFR-2-IN-1 还抑制 HepG-2 细胞的迁移和克隆形成能力。该化合物适用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
Tubulin/VEGFR-2-IN-1 相关产品
| 产品描述 | Tubulin/VEGFR-2-IN-1 is a dual inhibitor of tubulin and VEGFR, with an IC50 of 1.52 μM, demonstrating anti-angiogenic properties. It exhibits potent cytotoxic effects against cancer cells, elevates ROS production in HepG-2 cells, induces apoptosis and causes G0/G1 phase arrest. Additionally, it inhibits the migration and colony formation abilities of HepG-2 cells. Tubulin/VEGFR-2-IN-1 is applicable in cancer research. |
| 靶点活性 | VEGFR2:1.52 μM |
| 体外活性 | Tubulin/VEGFR-2-IN-1 (Compound 8u) 在多种癌细胞系中展现出显著的细胞毒性,其对 HepG-2、A549、MCF-7 和 HCT-116 细胞的 IC 50 值分别为 1.88 μM、14.76 μM、16.47 μM 和 15.47 μM。在 0.94-3.76 μM 浓度和 48 小时的处理条件下,该化合物促进 HepG-2 细胞内 ROS 产生,诱导细胞凋亡并导致 G0/G1 期细胞周期阻滞。此外,Tubulin/VEGFR-2-IN-1 (0.94-3.76 μM,48 小时) 还可以抑制 HepG-2 细胞的迁移和克隆形成能力。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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