MTR-106 在体外稳定 DNA G-四联体。MTR-106 在同源重组修复（HR）缺陷和PARP抑制剂（PARPi）耐药的癌细胞中显示出显著的抗增殖活性。此外，MTR-106 增加了DNA损伤，促进了细胞周期阻滞和凋亡，从而抑制了细胞生长。

ZYN57939口服及静脉注射在BRCA缺陷型移植瘤小鼠模型中显著抑制了肿瘤生长。然而，ZYN57939对抗talazoparib耐药的移植瘤模型显示出适度的活性。在大鼠中，该化合物于5分钟内迅速分布到组织中，其在组织中的平均浓度是在血浆中的12倍。总的来说，ZYN57939作为一个新型的G-四联体稳定剂，具有高组织分布性，可能作为潜在的抗癌化合物。