方法：Dulaglutide（50，100 nM, 24 hours）处理人主动脉内皮细胞（HAECs）,研究dulaglutide对ox-LDL诱导的人主动脉内皮细胞（HAECs）炎症反应和单核细胞粘附的影响。
结果：Dulaglutide通过抑制ox-LDL诱导的氧化应激、炎症反应和粘附分子表达，减少单核细胞与内皮细胞的粘附。[1]

方法：Dulaglutide（0.6 mg/kg，每周1次，连续10周）腹腔注射给予db/db小鼠，探究dulaglutide对糖尿病性肌少症（diabetic sarcopenia）的影响。
结果：Dulaglutide减轻了db/db小鼠的肌肉组织损伤，减少了炎症因子（IL-1β、IL-6、CCL2和CXCL1）的水平，并逆转了FNDC5水平的下降。[2]