方法：大鼠肾小管上皮 NRK52e 细胞分为对照、LPS 模型组（1 μg/mL）、25S-Inokosterone 组（10 μM + LPS），处理 24 h，CCK-8 检测细胞活力，流式检测凋亡率。
结果：25S-Inokosterone 显著逆转 LPS 诱导的细胞活力下降，25S-Inokosterone 显著降低 LPS 诱导的细胞凋亡。[1]
方法：RBL-2H3 细胞用 200 μg/mL 25S-Inokosterone 预处理 1 h，加入 PMA (1 μg/mL)+A23187 (1 μM) 刺激 24 h，ELISA 检测上清 TNF-α 水平。
结果：25S-Inokosterone 显著抑制 TNF-α 分泌，抑制率约 80%。[2]